豫西药业前身是有着四十余年制药历史的国营豫西制药厂。1998年原国营厂破产改制，1999年成立民营股份制企业，改为现名。公司占地54.5亩，总建筑面积36333.5平方米，现有员工130人，其中专业技术人员37人。公司拥有经过原料药、小容量注射剂和口服固体制剂共6个车间8条生产线。生产范围包括小容量注射剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂和化学原料药多个剂型97个产品。生产规模达到年产片剂60亿片、硬胶囊剂1亿粒、颗粒剂5000万袋，水针剂2亿支、年处理中药材2000吨、中药浸膏500吨、乳酶生原料药150吨、化学合成原料药120吨。2013年10月开始，公司先后投资3000多万元,实施了水针车间、纳美芬原料车间及固体制剂车间、中药前处理车间、乳酶生原料车间及化学原料合成车间的新版GMP认证工作，并于2015年7月、2015年8月和2016年3月分别由国家食品药品监督管理总局和河南省食品药品监督管理局发放GMP证书。

       从2003年开始，公司投入巨资，开发了国家三（1）类新药盐酸纳美芬注射液（原料药）。2005年取得国家临床批件，2008年取得批准文号。该产品为中毒、昏迷、休克等呼吸抑制急救促醒的用药，为急性中重度颅脑、脊髓损伤神经保护剂，是神内、神外、急诊科ICU、麻醉、呼吸、新生儿等八大科室的药品。取得了国家新药证书，2009年6月正式上市，2009年12月进入国家医保（乙类）目录，已完成二十九个省、市的招标工作并正常销售。

       豫西药业为纳美芬原料药国家标准提供单位。其中盐酸纳美芬拥有60亿市场份额，尚有50亿亟待开发。未来可销售20--30年。在可以预见的未来几年，豫西药业将为灵宝乃至河南的医药事业做出贡献！